BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series
Número K: K210419 · 2022-04-13
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series?
BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-13. The listed applicant is Bioteque Corporation. The 510(k) number is K210419.
When did BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series receive FDA 510(k) clearance?
BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series received FDA 510(k) clearance on 2022-04-13, under 510(k) number K210419.
Who is the listed applicant for BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series?
The FDA 510(k) record lists Bioteque Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series?
The FDA product code for BIOTEQ Drainage Catheter BT-PDS-series is FGE.
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Outros registros que listam Bioteque Corporation como candidato(a)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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