CarboClear X Pedicle Screw System, CarboClear X Navigated Instruments
Número K: K210716 · 2021-04-06
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the CarboClear X Pedicle Screw System, CarboClear X Navigated Instruments?
CarboClear X Pedicle Screw System, CarboClear X Navigated Instruments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-06. The listed applicant is CarboFix Orthopedics , Ltd.. The 510(k) number is K210716.
When did CarboClear X Pedicle Screw System, CarboClear X Navigated Instruments receive FDA 510(k) clearance?
CarboClear X Pedicle Screw System, CarboClear X Navigated Instruments received FDA 510(k) clearance on 2021-04-06, under 510(k) number K210716.
Who is the listed applicant for CarboClear X Pedicle Screw System, CarboClear X Navigated Instruments?
The FDA 510(k) record lists CarboFix Orthopedics , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CarboClear X Pedicle Screw System, CarboClear X Navigated Instruments?
The FDA product code for CarboClear X Pedicle Screw System, CarboClear X Navigated Instruments is NKB.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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