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FDA 510(k)

FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App)

Número K: K210943 · 2021-11-22

Data da decisão2021-11-22
Código do produtoQLG
Comité consultivoCH
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Abbott Diabetes Care, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-22 under 510(k) number K210943. The device is classified under product code QLG. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App)?

FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-22. The listed applicant is Abbott Diabetes Care, Inc.. The 510(k) number is K210943.

When did FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App) receive FDA 510(k) clearance?

FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App) received FDA 510(k) clearance on 2021-11-22, under 510(k) number K210943.

Who is the listed applicant for FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App)?

The FDA 510(k) record lists Abbott Diabetes Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App)?

The FDA product code for FreeStyle Libre 2 Flash Glucose Monitoring System (with FreeStyle Libre 2 App) is QLG.

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Dispositivos Relacionados (Código: QLG)

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Fonte oficial

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