Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

nView s1 with nav option

Número K: K211064 · 2021-10-29

RequerenteNview Medical
Data da decisão2021-10-29
Código do produtoOWB
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

nView s1 with nav option is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nview Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-29 under 510(k) number K211064. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the nView s1 with nav option?

nView s1 with nav option is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-29. The listed applicant is Nview Medical. The 510(k) number is K211064.

When did nView s1 with nav option receive FDA 510(k) clearance?

nView s1 with nav option received FDA 510(k) clearance on 2021-10-29, under 510(k) number K211064.

Who is the listed applicant for nView s1 with nav option?

The FDA 510(k) record lists Nview Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for nView s1 with nav option?

The FDA product code for nView s1 with nav option is OWB.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Nview Medical como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Dispositivos Relacionados (Código: OWB)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑