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FDA 510(k)

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System

Número K: K212060 · 2021-12-13

RequerenteMisonix, Inc.
Data da decisão2021-12-13
Código do produtoLFL
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Misonix, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-13 under 510(k) number K212060. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System?

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-13. The listed applicant is Misonix, Inc.. The 510(k) number is K212060.

When did neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System receive FDA 510(k) clearance?

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System received FDA 510(k) clearance on 2021-12-13, under 510(k) number K212060.

Quem é o solicitante listado para o sistema cirúrgico de aspiração ultrassônica neXus?

The FDA 510(k) record lists Misonix, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System?

O código de produto da FDA para o Sistema de Aspirador Cirúrgico Ultrassônico neXus é LFL.

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Fonte oficial

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