Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Ultrasonic Surgical Aspirator System, Model: XD880B

Número K: K212750 · 2021-09-27

Data da decisão2021-09-27
Código do produtoLFL
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Ultrasonic Surgical Aspirator System, Model: XD880B is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smtp Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-27 under 510(k) number K212750. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Ultrasonic Surgical Aspirator System, Model: XD880B?

Ultrasonic Surgical Aspirator System, Model: XD880B is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-27. The listed applicant is Smtp Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K212750.

When did Ultrasonic Surgical Aspirator System, Model: XD880B receive FDA 510(k) clearance?

Ultrasonic Surgical Aspirator System, Model: XD880B received FDA 510(k) clearance on 2021-09-27, under 510(k) number K212750.

Who is the listed applicant for Ultrasonic Surgical Aspirator System, Model: XD880B?

The FDA 510(k) record lists Smtp Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ultrasonic Surgical Aspirator System, Model: XD880B?

The FDA product code for Ultrasonic Surgical Aspirator System, Model: XD880B is LFL.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Smtp Technology Co., Ltd. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Dispositivos Relacionados (Código: LFL)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑