Mac-Lab Recording Systems AltiX, CardioLab Recording Systems AltiX, ComboLab Recording Systems AltiX, MLCL Client Software AltiX
Número K: K213972 · 2022-02-17
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Mac-Lab Recording Systems AltiX, CardioLab Recording Systems AltiX, ComboLab Recording Systems AltiX, MLCL Client Software AltiX?
Mac-Lab Recording Systems AltiX, CardioLab Recording Systems AltiX, ComboLab Recording Systems AltiX, MLCL Client Software AltiX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-17. The listed applicant is Ge Healthcare Information Technologies, Inc.. The 510(k) number is K213972.
When did Mac-Lab Recording Systems AltiX, CardioLab Recording Systems AltiX, ComboLab Recording Systems AltiX, MLCL Client Software AltiX receive FDA 510(k) clearance?
Mac-Lab Recording Systems AltiX, CardioLab Recording Systems AltiX, ComboLab Recording Systems AltiX, MLCL Client Software AltiX received FDA 510(k) clearance on 2022-02-17, under 510(k) number K213972.
Who is the listed applicant for Mac-Lab Recording Systems AltiX, CardioLab Recording Systems AltiX, ComboLab Recording Systems AltiX, MLCL Client Software AltiX?
The FDA 510(k) record lists Ge Healthcare Information Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Mac-Lab Recording Systems AltiX, CardioLab Recording Systems AltiX, ComboLab Recording Systems AltiX, MLCL Client Software AltiX?
The FDA product code for Mac-Lab Recording Systems AltiX, CardioLab Recording Systems AltiX, ComboLab Recording Systems AltiX, MLCL Client Software AltiX is DQK.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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