Multi-Lancet Device 2, ReliOn Premier Lancing Device
Número K: K221175 · 2022-10-17
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Multi-Lancet Device 2, ReliOn Premier Lancing Device?
Multi-Lancet Device 2, ReliOn Premier Lancing Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-17. The listed applicant is Arkray, Inc.. The 510(k) number is K221175.
When did Multi-Lancet Device 2, ReliOn Premier Lancing Device receive FDA 510(k) clearance?
Multi-Lancet Device 2, ReliOn Premier Lancing Device received FDA 510(k) clearance on 2022-10-17, under 510(k) number K221175.
Who is the listed applicant for Multi-Lancet Device 2, ReliOn Premier Lancing Device?
The FDA 510(k) record lists Arkray, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Multi-Lancet Device 2, ReliOn Premier Lancing Device?
The FDA product code for Multi-Lancet Device 2, ReliOn Premier Lancing Device is QRL.
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Outros registros que listam Arkray, Inc. como candidato(a)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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