Southern Transforaminal Lumbar Interbody Fusion (TLIF)
Número K: K221182 · 2022-12-08
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Southern Transforaminal Lumbar Interbody Fusion (TLIF)?
Southern Transforaminal Lumbar Interbody Fusion (TLIF) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-08. The listed applicant is Southern Medical (Pty) , Ltd.. The 510(k) number is K221182.
When did Southern Transforaminal Lumbar Interbody Fusion (TLIF) receive FDA 510(k) clearance?
Southern Transforaminal Lumbar Interbody Fusion (TLIF) received FDA 510(k) clearance on 2022-12-08, under 510(k) number K221182.
Who is the listed applicant for Southern Transforaminal Lumbar Interbody Fusion (TLIF)?
The FDA 510(k) record lists Southern Medical (Pty) , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Southern Transforaminal Lumbar Interbody Fusion (TLIF)?
The FDA product code for Southern Transforaminal Lumbar Interbody Fusion (TLIF) is MAX.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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