TD-5010 Lancing Device and TD-5084 Sterile Lancets
Número K: K221419 · 2023-01-20
Publicidade
Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the TD-5010 Lancing Device and TD-5084 Sterile Lancets?
TD-5010 Lancing Device and TD-5084 Sterile Lancets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-20. The listed applicant is Gostar Co., Ltd.. The 510(k) number is K221419.
When did TD-5010 Lancing Device and TD-5084 Sterile Lancets receive FDA 510(k) clearance?
TD-5010 Lancing Device and TD-5084 Sterile Lancets received FDA 510(k) clearance on 2023-01-20, under 510(k) number K221419.
Who is the listed applicant for TD-5010 Lancing Device and TD-5084 Sterile Lancets?
The FDA 510(k) record lists Gostar Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TD-5010 Lancing Device and TD-5084 Sterile Lancets?
The FDA product code for TD-5010 Lancing Device and TD-5084 Sterile Lancets is QRL.
Ensaios clínicos relacionados
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Outros registros que listam Gostar Co., Ltd. como candidato(a)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Dispositivos Relacionados (Código: QRL)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
Publicidade