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FDA 510(k)

Camera System (Camera Control Unit, Camera Head to be coupled to a fiberoptic scope), NIR FI Light Source

Número K: K221591 · 2023-02-23

Data da decisão2023-02-23
Código do produtoGCJ
Comité consultivoGU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Camera System (Camera Control Unit, Camera Head to be coupled to a fiberoptic scope), NIR FI Light Source is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Schoelly Fiberoptic GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-23 under 510(k) number K221591. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Camera System (Camera Control Unit, Camera Head to be coupled to a fiberoptic scope), NIR FI Light Source?

Camera System (Camera Control Unit, Camera Head to be coupled to a fiberoptic scope), NIR FI Light Source is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-23. The listed applicant is Schoelly Fiberoptic GmbH. The 510(k) number is K221591.

When did Camera System (Camera Control Unit, Camera Head to be coupled to a fiberoptic scope), NIR FI Light Source receive FDA 510(k) clearance?

Camera System (Camera Control Unit, Camera Head to be coupled to a fiberoptic scope), NIR FI Light Source received FDA 510(k) clearance on 2023-02-23, under 510(k) number K221591.

Who is the listed applicant for Camera System (Camera Control Unit, Camera Head to be coupled to a fiberoptic scope), NIR FI Light Source?

The FDA 510(k) record lists Schoelly Fiberoptic GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Camera System (Camera Control Unit, Camera Head to be coupled to a fiberoptic scope), NIR FI Light Source?

The FDA product code for Camera System (Camera Control Unit, Camera Head to be coupled to a fiberoptic scope), NIR FI Light Source is GCJ.

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Fonte oficial

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