Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Coresculpt & Magsculpt

Número K: K222400 · 2024-02-27

RequerenteK1Med Co., Ltd.
Data da decisão2024-02-27
Código do produtoNGX
Comité consultivoPM
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Coresculpt & Magsculpt is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is K1Med Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-27 under 510(k) number K222400. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Coresculpt & Magsculpt?

Coresculpt & Magsculpt is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-27. The listed applicant is K1Med Co., Ltd.. The 510(k) number is K222400.

When did Coresculpt & Magsculpt receive FDA 510(k) clearance?

Coresculpt & Magsculpt received FDA 510(k) clearance on 2024-02-27, under 510(k) number K222400.

Who is the listed applicant for Coresculpt & Magsculpt?

The FDA 510(k) record lists K1Med Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Coresculpt & Magsculpt?

The FDA product code for Coresculpt & Magsculpt is NGX.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos Relacionados (Código: NGX)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K253790High Intensity Focused Electromagnetic Stimulation Device (FE60)Beijing Winkonlaser Technology LimitedK253926DiacoreShenB Co., Ltd.K253636Zionic Pro Max (EMS)Termosalud S.L.K253408CoolToneZimmer Medizinsysteme GmbHK252154Portable Electro Stimulation Therapy Device (LGT-2320BE, LGT-2320ME, and LGT-2320SP)Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.K253478Motive™ Muscle Stimulator for Lower Back (OT01-1003)Motive Health, Inc.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑