Altaviz Needle Kit
Número K: K222681 · 2022-12-05
Publicidade
Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Altaviz Needle Kit?
Altaviz Needle Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-05. The listed applicant is Altaviz, LLC. The 510(k) number is K222681.
When did Altaviz Needle Kit receive FDA 510(k) clearance?
Altaviz Needle Kit received FDA 510(k) clearance on 2022-12-05, under 510(k) number K222681.
Who is the listed applicant for Altaviz Needle Kit?
The FDA 510(k) record lists Altaviz, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Altaviz Needle Kit?
The FDA product code for Altaviz Needle Kit is FMI.
Ensaios clínicos relacionados
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Outros registros que listam Altaviz, LLC como candidato(a)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Dispositivos Relacionados (Código: FMI)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
Publicidade