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FDA 510(k)

Specimen Bag, model: WEP040306B, WEP010304B, WEP040304B, WEP010759B, WEP010709B, WEP010304A, WEP010759A, WEP010709A

Número K: K222828 · 2023-03-20

Data da decisão2023-03-20
Código do produtoGCJ
Comité consultivoGU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Specimen Bag, model: WEP040306B, WEP010304B, WEP040304B, WEP010759B, WEP010709B, WEP010304A, WEP010759A, WEP010709A is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wickimed (Huizhou) Medical Equipment Manufacturing Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-20 under 510(k) number K222828. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Specimen Bag, model: WEP040306B, WEP010304B, WEP040304B, WEP010759B, WEP010709B, WEP010304A, WEP010759A, WEP010709A?

Specimen Bag, model: WEP040306B, WEP010304B, WEP040304B, WEP010759B, WEP010709B, WEP010304A, WEP010759A, WEP010709A is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-20. The listed applicant is Wickimed (Huizhou) Medical Equipment Manufacturing Co.,Ltd. The 510(k) number is K222828.

When did Specimen Bag, model: WEP040306B, WEP010304B, WEP040304B, WEP010759B, WEP010709B, WEP010304A, WEP010759A, WEP010709A receive FDA 510(k) clearance?

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Who is the listed applicant for Specimen Bag, model: WEP040306B, WEP010304B, WEP040304B, WEP010759B, WEP010709B, WEP010304A, WEP010759A, WEP010709A?

The FDA 510(k) record lists Wickimed (Huizhou) Medical Equipment Manufacturing Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Specimen Bag, model: WEP040306B, WEP010304B, WEP040304B, WEP010759B, WEP010709B, WEP010304A, WEP010759A, WEP010709A?

The FDA product code for Specimen Bag, model: WEP040306B, WEP010304B, WEP040304B, WEP010759B, WEP010709B, WEP010304A, WEP010759A, WEP010709A is GCJ.

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Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

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