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FDA 510(k)

NeuroTrigger Basic (NTB)

Número K: K223027 · 2023-10-10

RequerenteNeurotrigger
Data da decisão2023-10-10
Código do produtoIPF
Comité consultivoPM
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

NeuroTrigger Basic (NTB) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neurotrigger. It received FDA 510(k) clearance on 2023-10-10 under 510(k) number K223027. The device is classified under product code IPF. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the NeuroTrigger Basic (NTB)?

NeuroTrigger Basic (NTB) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-10. The listed applicant is Neurotrigger. The 510(k) number is K223027.

When did NeuroTrigger Basic (NTB) receive FDA 510(k) clearance?

NeuroTrigger Basic (NTB) received FDA 510(k) clearance on 2023-10-10, under 510(k) number K223027.

Who is the listed applicant for NeuroTrigger Basic (NTB)?

The FDA 510(k) record lists Neurotrigger as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NeuroTrigger Basic (NTB)?

The FDA product code for NeuroTrigger Basic (NTB) is IPF.

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