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FDA 510(k)

Curiteva Navigation System

Número K: K223200 · 2023-01-06

RequerenteCuriteva, Inc.
Data da decisão2023-01-06
Código do produtoOLO
Comité consultivoNE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Curiteva Navigation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Curiteva, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-06 under 510(k) number K223200. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Curiteva Navigation System?

Curiteva Navigation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-06. The listed applicant is Curiteva, Inc.. The 510(k) number is K223200.

When did Curiteva Navigation System receive FDA 510(k) clearance?

Curiteva Navigation System received FDA 510(k) clearance on 2023-01-06, under 510(k) number K223200.

Who is the listed applicant for Curiteva Navigation System?

The FDA 510(k) record lists Curiteva, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Curiteva Navigation System?

The FDA product code for Curiteva Navigation System is OLO.

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Fonte oficial

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