EGIS Biliary Single Bare Stent
Número K: K223354 · 2023-09-21
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the EGIS Biliary Single Bare Stent?
EGIS Biliary Single Bare Stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-21. The listed applicant is S&G Biotech, Inc.. The 510(k) number is K223354.
When did EGIS Biliary Single Bare Stent receive FDA 510(k) clearance?
EGIS Biliary Single Bare Stent received FDA 510(k) clearance on 2023-09-21, under 510(k) number K223354.
Who is the listed applicant for EGIS Biliary Single Bare Stent?
The FDA 510(k) record lists S&G Biotech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EGIS Biliary Single Bare Stent?
The FDA product code for EGIS Biliary Single Bare Stent is FGE.
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Outros registros que listam S&G Biotech, Inc. como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: FGE)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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