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FDA 510(k)

SQ.line KERRISON

Número K: K223596 · 2023-06-29

RequerenteAesculap, Inc.
Data da decisão2023-06-29
Código do produtoHAE
Comité consultivoNE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

SQ.line KERRISON is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aesculap, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-29 under 510(k) number K223596. The device is classified under product code HAE. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the SQ.line KERRISON?

SQ.line KERRISON is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-29. The listed applicant is Aesculap, Inc.. The 510(k) number is K223596.

When did SQ.line KERRISON receive FDA 510(k) clearance?

SQ.line KERRISON received FDA 510(k) clearance on 2023-06-29, under 510(k) number K223596.

Who is the listed applicant for SQ.line KERRISON?

The FDA 510(k) record lists Aesculap, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SQ.line KERRISON?

The FDA product code for SQ.line KERRISON is HAE.

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