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FDA 510(k)

Tontarra Punches and Rongeurs

Número K: K260446 · 2026-09-15

RequerenteTontarra Medizintechnik GmbH
Data da decisão2026-09-15
Código do produtoHAE
Comité consultivoNE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Tontarra Punches and Rongeurs is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tontarra Medizintechnik GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-15 under 510(k) number K260446. The device is classified under product code HAE. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Tontarra Punches and Rongeurs?

Tontarra Punches and Rongeurs is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-15. The listed applicant is Tontarra Medizintechnik GmbH. The 510(k) number is K260446.

When did Tontarra Punches and Rongeurs receive FDA 510(k) clearance?

Tontarra Punches and Rongeurs received FDA 510(k) clearance on 2026-09-15, under 510(k) number K260446.

Who is the listed applicant for Tontarra Punches and Rongeurs?

The FDA 510(k) record lists Tontarra Medizintechnik GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tontarra Punches and Rongeurs?

The FDA product code for Tontarra Punches and Rongeurs is HAE.

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