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FDA 510(k)

Daye Tampon

Número K: K223883 · 2023-08-18

RequerenteAnnes Daye, Ltd.
Data da decisão2023-08-18
Código do produtoHEB
Comité consultivoOB
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Daye Tampon is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Annes Daye, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-18 under 510(k) number K223883. The device is classified under product code HEB. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Daye Tampon?

Daye Tampon is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-18. The listed applicant is Annes Daye, Ltd.. The 510(k) number is K223883.

When did Daye Tampon receive FDA 510(k) clearance?

Daye Tampon received FDA 510(k) clearance on 2023-08-18, under 510(k) number K223883.

Who is the listed applicant for Daye Tampon?

The FDA 510(k) record lists Annes Daye, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Daye Tampon?

The FDA product code for Daye Tampon is HEB.

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