ANDORATE® Suction Valve and ANDORATE® Biopsy Valve
Número K: K230280 · 2023-05-11
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the ANDORATE® Suction Valve and ANDORATE® Biopsy Valve?
ANDORATE® Suction Valve and ANDORATE® Biopsy Valve is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-11. The listed applicant is Ga Health Company Limited. The 510(k) number is K230280.
When did ANDORATE® Suction Valve and ANDORATE® Biopsy Valve receive FDA 510(k) clearance?
ANDORATE® Suction Valve and ANDORATE® Biopsy Valve received FDA 510(k) clearance on 2023-05-11, under 510(k) number K230280.
Who is the listed applicant for ANDORATE® Suction Valve and ANDORATE® Biopsy Valve?
The FDA 510(k) record lists Ga Health Company Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ANDORATE® Suction Valve and ANDORATE® Biopsy Valve?
The FDA product code for ANDORATE® Suction Valve and ANDORATE® Biopsy Valve is KTI.
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Outros registros que listam Ga Health Company Limited como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: KTI)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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