Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Guarda de Cabo Endoscópico Universal Andorate

Número K: K202838 · 2021-03-05

Data da decisão2021-03-05
Código do produtoOCU
Comité consultivoGU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Andorate Universal Endoscope Tip Guard is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ga Health Company Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-05 under 510(k) number K202838. The device is classified under product code OCU. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Andorate Universal Endoscope Tip Guard?

Andorate Universal Endoscope Tip Guard is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-05. The listed applicant is Ga Health Company Limited. The 510(k) number is K202838.

When did Andorate Universal Endoscope Tip Guard receive FDA 510(k) clearance?

Andorate Universal Endoscope Tip Guard received FDA 510(k) clearance on 2021-03-05, under 510(k) number K202838.

Who is the listed applicant for Andorate Universal Endoscope Tip Guard?

The FDA 510(k) record lists Ga Health Company Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Andorate Universal Endoscope Tip Guard?

The FDA product code for Andorate Universal Endoscope Tip Guard is OCU.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Ga Health Company Limited como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Ver todos os 12 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: OCU)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑