NaviCam Xpress Stomach System, NaviCam Xpress System
Número K: K230694 · 2023-04-13
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the NaviCam Xpress Stomach System, NaviCam Xpress System?
NaviCam Xpress Stomach System, NaviCam Xpress System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-13. The listed applicant is Anx Robotica Corp. The 510(k) number is K230694.
When did NaviCam Xpress Stomach System, NaviCam Xpress System receive FDA 510(k) clearance?
NaviCam Xpress Stomach System, NaviCam Xpress System received FDA 510(k) clearance on 2023-04-13, under 510(k) number K230694.
Who is the listed applicant for NaviCam Xpress Stomach System, NaviCam Xpress System?
The FDA 510(k) record lists Anx Robotica Corp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NaviCam Xpress Stomach System, NaviCam Xpress System?
The FDA product code for NaviCam Xpress Stomach System, NaviCam Xpress System is QKZ.
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Outros registros que listam Anx Robotica Corp como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: QKZ)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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