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FDA 510(k)

JiveX (Model Number / Release: 5.4)

Número K: K231041 · 2023-07-14

RequerenteVisus Health IT GmbH
Data da decisão2023-07-14
Código do produtoLLZ
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

JiveX (Model Number / Release: 5.4) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Visus Health IT GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-14 under 510(k) number K231041. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the JiveX (Model Number / Release: 5.4)?

JiveX (Model Number / Release: 5.4) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-14. The listed applicant is Visus Health IT GmbH. The 510(k) number is K231041.

When did JiveX (Model Number / Release: 5.4) receive FDA 510(k) clearance?

JiveX (Model Number / Release: 5.4) received FDA 510(k) clearance on 2023-07-14, under 510(k) number K231041.

Who is the listed applicant for JiveX (Model Number / Release: 5.4)?

The FDA 510(k) record lists Visus Health IT GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for JiveX (Model Number / Release: 5.4)?

The FDA product code for JiveX (Model Number / Release: 5.4) is LLZ.

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Fonte oficial

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