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FDA 510(k)

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System

Número K: K231117 · 2023-06-23

RequerenteMisonix, LLC, A Bioventus Company
Data da decisão2023-06-23
Código do produtoLFL
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Misonix, LLC, A Bioventus Company. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23 under 510(k) number K231117. The device is classified under product code LFL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System?

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23. The listed applicant is Misonix, LLC, A Bioventus Company. The 510(k) number is K231117.

When did neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System receive FDA 510(k) clearance?

neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System received FDA 510(k) clearance on 2023-06-23, under 510(k) number K231117.

Quem é o solicitante listado para o sistema cirúrgico de aspiração ultrassônica neXus?

The FDA 510(k) record lists Misonix, LLC, A Bioventus Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for neXus Ultrasonic Surgical Aspirator System?

O código de produto da FDA para o Sistema de Aspirador Cirúrgico Ultrassônico neXus é LFL.

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