Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

CEPHX- Cephalometric Analysis Software

Número K: K231396 · 2024-01-31

Data da decisão2024-01-31
Código do produtoLLZ
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

CEPHX- Cephalometric Analysis Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orca Dental AI , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-31 under 510(k) number K231396. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the CEPHX- Cephalometric Analysis Software?

CEPHX- Cephalometric Analysis Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-31. The listed applicant is Orca Dental AI , Ltd.. The 510(k) number is K231396.

When did CEPHX- Cephalometric Analysis Software receive FDA 510(k) clearance?

CEPHX- Cephalometric Analysis Software received FDA 510(k) clearance on 2024-01-31, under 510(k) number K231396.

Who is the listed applicant for CEPHX- Cephalometric Analysis Software?

The FDA 510(k) record lists Orca Dental AI , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CEPHX- Cephalometric Analysis Software?

The FDA product code for CEPHX- Cephalometric Analysis Software is LLZ.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Orca Dental AI , Ltd. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Dispositivos Relacionados (Código: LLZ)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑