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FDA 510(k)

Bladeless Trocar – Artemis Lap Cannula

Número K: K231400 · 2023-08-04

RequerenteT.A.G. Medical Products Corporation, Ltd.
Data da decisão2023-08-04
Código do produtoGCJ
Comité consultivoGU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Bladeless Trocar – Artemis Lap Cannula is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is T.A.G. Medical Products Corporation, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04 under 510(k) number K231400. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Bladeless Trocar – Artemis Lap Cannula?

Bladeless Trocar – Artemis Lap Cannula is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04. The listed applicant is T.A.G. Medical Products Corporation, Ltd.. The 510(k) number is K231400.

When did Bladeless Trocar – Artemis Lap Cannula receive FDA 510(k) clearance?

Bladeless Trocar – Artemis Lap Cannula received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04, under 510(k) number K231400.

Who is the listed applicant for Bladeless Trocar – Artemis Lap Cannula?

The FDA 510(k) record lists T.A.G. Medical Products Corporation, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bladeless Trocar – Artemis Lap Cannula?

The FDA product code for Bladeless Trocar – Artemis Lap Cannula is GCJ.

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