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FDA 510(k)

ZSFab Cervical Interbody System

Número K: K232150 · 2023-08-18

RequerenteZsfab, Inc.
Data da decisão2023-08-18
Código do produtoODP
Comité consultivoOR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

ZSFab Cervical Interbody System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zsfab, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-18 under 510(k) number K232150. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the ZSFab Cervical Interbody System?

ZSFab Cervical Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-18. The listed applicant is Zsfab, Inc.. The 510(k) number is K232150.

When did ZSFab Cervical Interbody System receive FDA 510(k) clearance?

ZSFab Cervical Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2023-08-18, under 510(k) number K232150.

Who is the listed applicant for ZSFab Cervical Interbody System?

The FDA 510(k) record lists Zsfab, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ZSFab Cervical Interbody System?

The FDA product code for ZSFab Cervical Interbody System is ODP.

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Fonte oficial

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