Disposable Endoscope Injection Needles
Número K: K232442 · 2023-11-09
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Disposable Endoscope Injection Needles?
Disposable Endoscope Injection Needles is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-09. The listed applicant is Zhejiang Soudon Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K232442.
When did Disposable Endoscope Injection Needles receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Endoscope Injection Needles received FDA 510(k) clearance on 2023-11-09, under 510(k) number K232442.
Who is the listed applicant for Disposable Endoscope Injection Needles?
The FDA 510(k) record lists Zhejiang Soudon Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Endoscope Injection Needles?
The FDA product code for Disposable Endoscope Injection Needles is FBK.
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Dispositivos Relacionados (Código: FBK)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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