Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Sterile Hypodermic Needles for Single Use

Número K: K233037 · 2023-12-12

Data da decisão2023-12-12
Código do produtoFMI
Comité consultivoHO
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Sterile Hypodermic Needles for Single Use is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Kindly Medical Device Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-12 under 510(k) number K233037. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Sterile Hypodermic Needles for Single Use?

Sterile Hypodermic Needles for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-12. The listed applicant is Zhejiang Kindly Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K233037.

When did Sterile Hypodermic Needles for Single Use receive FDA 510(k) clearance?

Sterile Hypodermic Needles for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2023-12-12, under 510(k) number K233037.

Who is the listed applicant for Sterile Hypodermic Needles for Single Use?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Kindly Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterile Hypodermic Needles for Single Use?

The FDA product code for Sterile Hypodermic Needles for Single Use is FMI.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Zhejiang Kindly Medical Device Co., Ltd. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Dispositivos Relacionados (Código: FMI)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑