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FDA 510(k)

Cordis BRITECROSS Support Catheter

Número K: K233637 · 2024-06-28

RequerenteCordis US Corp
Data da decisão2024-06-28
Código do produtoDQY
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Cordis BRITECROSS Support Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cordis US Corp. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-28 under 510(k) number K233637. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Cordis BRITECROSS Support Catheter?

Cordis BRITECROSS Support Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-28. The listed applicant is Cordis US Corp. The 510(k) number is K233637.

When did Cordis BRITECROSS Support Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Cordis BRITECROSS Support Catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-06-28, under 510(k) number K233637.

Who is the listed applicant for Cordis BRITECROSS Support Catheter?

The FDA 510(k) record lists Cordis US Corp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cordis BRITECROSS Support Catheter?

The FDA product code for Cordis BRITECROSS Support Catheter is DQY.

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Fonte oficial

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