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FDA 510(k)

Geneo X Elite

Número K: K233766 · 2024-05-07

RequerentePollogen, Ltd.
Data da decisão2024-05-07
Código do produtoPAY
Comité consultivoSU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Geneo X Elite is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pollogen, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-07 under 510(k) number K233766. The device is classified under product code PAY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Geneo X Elite?

Geneo X Elite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-07. The listed applicant is Pollogen, Ltd.. The 510(k) number is K233766.

When did Geneo X Elite receive FDA 510(k) clearance?

Geneo X Elite received FDA 510(k) clearance on 2024-05-07, under 510(k) number K233766.

Who is the listed applicant for Geneo X Elite?

The FDA 510(k) record lists Pollogen, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Geneo X Elite?

The FDA product code for Geneo X Elite is PAY.

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Fonte oficial

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