WallFlex Biliary RX Stent System; Epic Biliary Stent System; WallFlex Biliary RX Fully Covered Stent System RMV
Número K: K240464 · 2024-08-30
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the WallFlex Biliary RX Stent System; Epic Biliary Stent System; WallFlex Biliary RX Fully Covered Stent System RMV?
WallFlex Biliary RX Stent System; Epic Biliary Stent System; WallFlex Biliary RX Fully Covered Stent System RMV is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30. The listed applicant is Boston Scientific. The 510(k) number is K240464.
When did WallFlex Biliary RX Stent System; Epic Biliary Stent System; WallFlex Biliary RX Fully Covered Stent System RMV receive FDA 510(k) clearance?
WallFlex Biliary RX Stent System; Epic Biliary Stent System; WallFlex Biliary RX Fully Covered Stent System RMV received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30, under 510(k) number K240464.
Who is the listed applicant for WallFlex Biliary RX Stent System; Epic Biliary Stent System; WallFlex Biliary RX Fully Covered Stent System RMV?
The FDA 510(k) record lists Boston Scientific as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for WallFlex Biliary RX Stent System; Epic Biliary Stent System; WallFlex Biliary RX Fully Covered Stent System RMV?
The FDA product code for WallFlex Biliary RX Stent System; Epic Biliary Stent System; WallFlex Biliary RX Fully Covered Stent System RMV is FGE.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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