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FDA 510(k)

VEEGix EEG System

Número K: K240593 · 2024-08-23

RequerenteNeuroServo, Inc.
Data da decisão2024-08-23
Código do produtoOLT
Comité consultivoNE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

VEEGix EEG System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is NeuroServo, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-23 under 510(k) number K240593. The device is classified under product code OLT. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the VEEGix EEG System?

VEEGix EEG System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-23. The listed applicant is NeuroServo, Inc.. The 510(k) number is K240593.

When did VEEGix EEG System receive FDA 510(k) clearance?

VEEGix EEG System received FDA 510(k) clearance on 2024-08-23, under 510(k) number K240593.

Who is the listed applicant for VEEGix EEG System?

The FDA 510(k) record lists NeuroServo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VEEGix EEG System?

The FDA product code for VEEGix EEG System is OLT.

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Fonte oficial

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