Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Ultra RapidWarm™ Blast

Número K: K240605 · 2024-08-07

Data da decisão2024-08-07
Código do produtoMQL
Comité consultivoOB
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Ultra RapidWarm™ Blast is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vitrolife Sweden AB. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-07 under 510(k) number K240605. The device is classified under product code MQL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Ultra RapidWarm™ Blast?

Ultra RapidWarm™ Blast is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-07. The listed applicant is Vitrolife Sweden AB. The 510(k) number is K240605.

When did Ultra RapidWarm™ Blast receive FDA 510(k) clearance?

Ultra RapidWarm™ Blast received FDA 510(k) clearance on 2024-08-07, under 510(k) number K240605.

Who is the listed applicant for Ultra RapidWarm™ Blast?

The FDA 510(k) record lists Vitrolife Sweden AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ultra RapidWarm™ Blast?

The FDA product code for Ultra RapidWarm™ Blast is MQL.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Vitrolife Sweden AB como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Ver todos os 8 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: MQL)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑