Ultra RapidWarm™ Blast
Número K: K240605 · 2024-08-07
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Ultra RapidWarm™ Blast?
Ultra RapidWarm™ Blast is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-07. The listed applicant is Vitrolife Sweden AB. The 510(k) number is K240605.
When did Ultra RapidWarm™ Blast receive FDA 510(k) clearance?
Ultra RapidWarm™ Blast received FDA 510(k) clearance on 2024-08-07, under 510(k) number K240605.
Who is the listed applicant for Ultra RapidWarm™ Blast?
The FDA 510(k) record lists Vitrolife Sweden AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ultra RapidWarm™ Blast?
The FDA product code for Ultra RapidWarm™ Blast is MQL.
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Dispositivos Relacionados (Código: MQL)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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