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FDA 510(k)

Prótese de Humeral AETOS Shoulder System Sem Cabeça

Número K: K240716 · 2024-11-20

Data da decisão2024-11-20
Código do produtoPKC
Comité consultivoOR
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

AETOS Shoulder System Stemless Humeral Prosthesis is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-20 under 510(k) number K240716. The device is classified under product code PKC. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the AETOS Shoulder System Stemless Humeral Prosthesis?

AETOS Shoulder System Stemless Humeral Prosthesis is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-20. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. The 510(k) number is K240716.

When did AETOS Shoulder System Stemless Humeral Prosthesis receive FDA 510(k) clearance?

AETOS Shoulder System Stemless Humeral Prosthesis received FDA 510(k) clearance on 2024-11-20, under 510(k) number K240716.

Who is the listed applicant for AETOS Shoulder System Stemless Humeral Prosthesis?

The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AETOS Shoulder System Stemless Humeral Prosthesis?

The FDA product code for AETOS Shoulder System Stemless Humeral Prosthesis is PKC.

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Dispositivos Relacionados (Código: PKC)

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Fonte oficial

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