Prótese de Humeral AETOS Shoulder System Sem Cabeça
Número K: K240716 · 2024-11-20
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the AETOS Shoulder System Stemless Humeral Prosthesis?
AETOS Shoulder System Stemless Humeral Prosthesis is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-20. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. The 510(k) number is K240716.
When did AETOS Shoulder System Stemless Humeral Prosthesis receive FDA 510(k) clearance?
AETOS Shoulder System Stemless Humeral Prosthesis received FDA 510(k) clearance on 2024-11-20, under 510(k) number K240716.
Who is the listed applicant for AETOS Shoulder System Stemless Humeral Prosthesis?
The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AETOS Shoulder System Stemless Humeral Prosthesis?
The FDA product code for AETOS Shoulder System Stemless Humeral Prosthesis is PKC.
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Outros registros que listam Smith & Nephew, Inc. como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: PKC)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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