Nexpowder
Número K: K240994 · 2024-11-27
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Nexpowder?
Nexpowder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-27. The listed applicant is Nextbiomedical Co., Ltd.. The 510(k) number is K240994.
When did Nexpowder receive FDA 510(k) clearance?
Nexpowder received FDA 510(k) clearance on 2024-11-27, under 510(k) number K240994.
Who is the listed applicant for Nexpowder?
The FDA 510(k) record lists Nextbiomedical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Nexpowder?
The FDA product code for Nexpowder is QAU.
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Outros registros que listam Nextbiomedical Co., Ltd. como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: QAU)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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