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FDA 510(k)

React 71 Catheter

Número K: K241177 · 2024-05-28

RequerenteMicro Therapeutics Lnc. D/B/A Ev3 Neurovascular
Data da decisão2024-05-28
Código do produtoDQY
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

React 71 Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Micro Therapeutics Lnc. D/B/A Ev3 Neurovascular. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-28 under 510(k) number K241177. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the React 71 Catheter?

React 71 Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-28. The listed applicant is Micro Therapeutics Lnc. D/B/A Ev3 Neurovascular. The 510(k) number is K241177.

When did React 71 Catheter receive FDA 510(k) clearance?

React 71 Catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-05-28, under 510(k) number K241177.

Who is the listed applicant for React 71 Catheter?

The FDA 510(k) record lists Micro Therapeutics Lnc. D/B/A Ev3 Neurovascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for React 71 Catheter?

The FDA product code for React 71 Catheter is DQY.

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