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FDA 510(k)

Video Ureteroscope System

Número K: K241434 · 2024-10-04

RequerenteHunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd.
Data da decisão2024-10-04
Código do produtoFGB
Comité consultivoGU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Video Ureteroscope System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-04 under 510(k) number K241434. The device is classified under product code FGB. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Video Ureteroscope System?

Video Ureteroscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-04. The listed applicant is Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K241434.

When did Video Ureteroscope System receive FDA 510(k) clearance?

Video Ureteroscope System received FDA 510(k) clearance on 2024-10-04, under 510(k) number K241434.

Who is the listed applicant for Video Ureteroscope System?

The FDA 510(k) record lists Hunan Vathin Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Video Ureteroscope System?

The FDA product code for Video Ureteroscope System is FGB.

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Fonte oficial

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