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FDA 510(k)

TroCare TroKit Laparoscope Lens Wiper (CP000626)

Número K: K241796 · 2024-10-04

RequerenteTroCare, LLC
Data da decisão2024-10-04
Código do produtoGCJ
Comité consultivoGU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

TroCare TroKit Laparoscope Lens Wiper (CP000626) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is TroCare, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-04 under 510(k) number K241796. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the TroCare TroKit Laparoscope Lens Wiper (CP000626)?

TroCare TroKit Laparoscope Lens Wiper (CP000626) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-04. The listed applicant is TroCare, LLC. The 510(k) number is K241796.

When did TroCare TroKit Laparoscope Lens Wiper (CP000626) receive FDA 510(k) clearance?

TroCare TroKit Laparoscope Lens Wiper (CP000626) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-04, under 510(k) number K241796.

Who is the listed applicant for TroCare TroKit Laparoscope Lens Wiper (CP000626)?

The FDA 510(k) record lists TroCare, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TroCare TroKit Laparoscope Lens Wiper (CP000626)?

The FDA product code for TroCare TroKit Laparoscope Lens Wiper (CP000626) is GCJ.

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