Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Aspiration Catheter (2189)

Número K: K241874 · 2024-09-24

RequerenteHobbs Medical, Inc.
Data da decisão2024-09-24
Código do produtoOCX
Comité consultivoGU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Aspiration Catheter (2189) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hobbs Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-24 under 510(k) number K241874. The device is classified under product code OCX. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Aspiration Catheter (2189)?

Aspiration Catheter (2189) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-24. The listed applicant is Hobbs Medical, Inc.. The 510(k) number is K241874.

When did Aspiration Catheter (2189) receive FDA 510(k) clearance?

Aspiration Catheter (2189) received FDA 510(k) clearance on 2024-09-24, under 510(k) number K241874.

Who is the listed applicant for Aspiration Catheter (2189)?

The FDA 510(k) record lists Hobbs Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aspiration Catheter (2189)?

The FDA product code for Aspiration Catheter (2189) is OCX.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Outros registros que listam Hobbs Medical, Inc. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K182927Pulmonary Cytology Brush

Dispositivos Relacionados (Código: OCX)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K251986Tubo de Água Auxiliar MAJ-855Olympus Medical Systems CorporationK251997Single-Use Biopsy Valve (MAJ-1555)Olympus Medical Systems CorporationK242586ArgoCap (200.52)Ovesco Endoscopy AGK241704Endoscopic Water PumpHangzhou AGS MedTech Co., Ltd.K242357Water Container (MAJ-901); Water Container (MAJ-902)Olympus Medical Systems CorporationK242134ClearCap Distal AttachmentFinemedix Co., Ltd.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑