D·Kutting™ LL Peripheral Scoring Balloon Dilatation Catheter
Número K: K242254 · 2025-04-21
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the D·Kutting™ LL Peripheral Scoring Balloon Dilatation Catheter?
D·Kutting™ LL Peripheral Scoring Balloon Dilatation Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-21. The listed applicant is Dk Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K242254.
When did D·Kutting™ LL Peripheral Scoring Balloon Dilatation Catheter receive FDA 510(k) clearance?
D·Kutting™ LL Peripheral Scoring Balloon Dilatation Catheter received FDA 510(k) clearance on 2025-04-21, under 510(k) number K242254.
Who is the listed applicant for D·Kutting™ LL Peripheral Scoring Balloon Dilatation Catheter?
The FDA 510(k) record lists Dk Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for D·Kutting™ LL Peripheral Scoring Balloon Dilatation Catheter?
The FDA product code for D·Kutting™ LL Peripheral Scoring Balloon Dilatation Catheter is PNO.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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