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FDA 510(k)

RadiForce MX317W-PA

Número K: K242545 · 2025-05-23

RequerenteEizo Corporation
Data da decisão2025-05-23
Código do produtoPZZ
Comité consultivoPA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

RadiForce MX317W-PA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eizo Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23 under 510(k) number K242545. The device is classified under product code PZZ. It was reviewed by the PA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the RadiForce MX317W-PA?

RadiForce MX317W-PA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23. The listed applicant is Eizo Corporation. The 510(k) number is K242545.

When did RadiForce MX317W-PA receive FDA 510(k) clearance?

RadiForce MX317W-PA received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23, under 510(k) number K242545.

Who is the listed applicant for RadiForce MX317W-PA?

The FDA 510(k) record lists Eizo Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RadiForce MX317W-PA?

The FDA product code for RadiForce MX317W-PA is PZZ.

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Fonte oficial

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