Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

RadiForce GX570; RadiForce GX570-AR

Número K: K252030 · 2025-08-28

RequerenteEizo Corporation
Data da decisão2025-08-28
Código do produtoPGY
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

RadiForce GX570; RadiForce GX570-AR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eizo Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-28 under 510(k) number K252030. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the RadiForce GX570; RadiForce GX570-AR?

RadiForce GX570; RadiForce GX570-AR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-28. The listed applicant is Eizo Corporation. The 510(k) number is K252030.

When did RadiForce GX570; RadiForce GX570-AR receive FDA 510(k) clearance?

RadiForce GX570; RadiForce GX570-AR received FDA 510(k) clearance on 2025-08-28, under 510(k) number K252030.

Who is the listed applicant for RadiForce GX570; RadiForce GX570-AR?

The FDA 510(k) record lists Eizo Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RadiForce GX570; RadiForce GX570-AR?

The FDA product code for RadiForce GX570; RadiForce GX570-AR is PGY.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Outros registros que listam Eizo Corporation como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K262397CuratOR EX2742K262783RadiForce MX247WK242545RadiForce MX317W-PAK243221RadiForce RX570; RadiForce RX570-ARK241441RadiForce RX670; RadiForce RX670-ARK233465RadiForce MX317W

Ver todos os 23 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: PGY)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K262783RadiForce MX247WEizo CorporationK261213Medical Monitor (40HT513D)Lg Electronics.IncK252780LCD Monitor (CL1902A, CL2103F)Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K253242LCD Monitor (C1216W, C822W, C821W)Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K243221RadiForce RX570; RadiForce RX570-AREizo CorporationK243031LCD Monitors C310S, G310S, C316S, G316S, C616WShenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑