WallFlex Biliary PLUS RX Stent System
Número K: K242950 · 2024-12-06
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the WallFlex Biliary PLUS RX Stent System?
WallFlex Biliary PLUS RX Stent System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-06. The listed applicant is Boston Scientific. The 510(k) number is K242950.
When did WallFlex Biliary PLUS RX Stent System receive FDA 510(k) clearance?
WallFlex Biliary PLUS RX Stent System received FDA 510(k) clearance on 2024-12-06, under 510(k) number K242950.
Who is the listed applicant for WallFlex Biliary PLUS RX Stent System?
The FDA 510(k) record lists Boston Scientific as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for WallFlex Biliary PLUS RX Stent System?
The FDA product code for WallFlex Biliary PLUS RX Stent System is FGE.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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