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FDA 510(k)

Denture Base

Número K: K243103 · 2024-12-23

RequerenteRiton 3D Technology Co., Ltd.
Data da decisão2024-12-23
Código do produtoEBI
Comité consultivoDE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Denture Base is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Riton 3D Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23 under 510(k) number K243103. The device is classified under product code EBI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Denture Base?

Denture Base is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23. The listed applicant is Riton 3D Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K243103.

When did Denture Base receive FDA 510(k) clearance?

Denture Base received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23, under 510(k) number K243103.

Who is the listed applicant for Denture Base?

The FDA 510(k) record lists Riton 3D Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Denture Base?

The FDA product code for Denture Base is EBI.

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Fonte oficial

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