WELLlife™ COVID-19 / Influenza A&B Home Test; WELLlife™ COVID-19 / Influenza A&B AntigenTest
Número K: K243256 · 2025-01-16
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the WELLlife™ COVID-19 / Influenza A&B Home Test; WELLlife™ COVID-19 / Influenza A&B AntigenTest?
WELLlife™ COVID-19 / Influenza A&B Home Test; WELLlife™ COVID-19 / Influenza A&B AntigenTest is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-16. The listed applicant is Wondfo USA Co, Ltd.. The 510(k) number is K243256.
When did WELLlife™ COVID-19 / Influenza A&B Home Test; WELLlife™ COVID-19 / Influenza A&B AntigenTest receive FDA 510(k) clearance?
WELLlife™ COVID-19 / Influenza A&B Home Test; WELLlife™ COVID-19 / Influenza A&B AntigenTest received FDA 510(k) clearance on 2025-01-16, under 510(k) number K243256.
Who is the listed applicant for WELLlife™ COVID-19 / Influenza A&B Home Test; WELLlife™ COVID-19 / Influenza A&B AntigenTest?
The FDA 510(k) record lists Wondfo USA Co, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for WELLlife™ COVID-19 / Influenza A&B Home Test; WELLlife™ COVID-19 / Influenza A&B AntigenTest?
The FDA product code for WELLlife™ COVID-19 / Influenza A&B Home Test; WELLlife™ COVID-19 / Influenza A&B AntigenTest is SCA.
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Dispositivos Relacionados (Código: SCA)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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