Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

OviTex PRS (Long-Term Resorbable)

Número K: K243595 · 2024-12-19

RequerenteTELA Bio, Inc.
Data da decisão2024-12-19
Código do produtoFTM
Comité consultivoSU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

OviTex PRS (Long-Term Resorbable) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is TELA Bio, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-19 under 510(k) number K243595. The device is classified under product code FTM. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the OviTex PRS (Long-Term Resorbable)?

OviTex PRS (Long-Term Resorbable) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-19. The listed applicant is TELA Bio, Inc.. The 510(k) number is K243595.

When did OviTex PRS (Long-Term Resorbable) receive FDA 510(k) clearance?

OviTex PRS (Long-Term Resorbable) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-19, under 510(k) number K243595.

Who is the listed applicant for OviTex PRS (Long-Term Resorbable)?

The FDA 510(k) record lists TELA Bio, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OviTex PRS (Long-Term Resorbable)?

The FDA product code for OviTex PRS (Long-Term Resorbable) is FTM.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Outros registros que listam TELA Bio, Inc. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K241126OviTex PRS

Dispositivos Relacionados (Código: FTM)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K262406EluPro Antibiotic-Eluting BioEnvelopeBoston ScientificK250598Endoform Reconstructive Template - PLGAAroa Biosurgery , Ltd.K233991CanGaroo RM Antibacterial EnvelopeElutia, Inc.K241126OviTex PRSTELA Bio, Inc.K223052Peri-Guard and Supple Peri-GuardSynovis Life Technologies, Inc.K214070OviTex PRS (Long Term Resorbable)Tela Bio

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑