Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Digital Prism Correction Feature (DPCF)

Número K: K250143 · 2025-06-23

RequerenteApple, Inc.
Data da decisão2025-06-23
Código do produtoSCW
Comité consultivoOP
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Digital Prism Correction Feature (DPCF) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Apple, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-23 under 510(k) number K250143. The device is classified under product code SCW. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Digital Prism Correction Feature (DPCF)?

Digital Prism Correction Feature (DPCF) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-23. The listed applicant is Apple, Inc.. The 510(k) number is K250143.

When did Digital Prism Correction Feature (DPCF) receive FDA 510(k) clearance?

Digital Prism Correction Feature (DPCF) received FDA 510(k) clearance on 2025-06-23, under 510(k) number K250143.

Who is the listed applicant for Digital Prism Correction Feature (DPCF)?

The FDA 510(k) record lists Apple, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digital Prism Correction Feature (DPCF)?

The FDA product code for Digital Prism Correction Feature (DPCF) is SCW.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Apple, Inc. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Ver todos os 9 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: SCW)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑