IntelliVue Patient Monitor 6100 (6100); IntelliVue Patient Monitor 6300 (6300); IntelliVue Patient Monitor 6500 (6500)
Número K: K250453 · 2025-09-02
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the IntelliVue Patient Monitor 6100 (6100); IntelliVue Patient Monitor 6300 (6300); IntelliVue Patient Monitor 6500 (6500)?
IntelliVue Patient Monitor 6100 (6100); IntelliVue Patient Monitor 6300 (6300); IntelliVue Patient Monitor 6500 (6500) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-02. The listed applicant is Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH. The 510(k) number is K250453.
When did IntelliVue Patient Monitor 6100 (6100); IntelliVue Patient Monitor 6300 (6300); IntelliVue Patient Monitor 6500 (6500) receive FDA 510(k) clearance?
IntelliVue Patient Monitor 6100 (6100); IntelliVue Patient Monitor 6300 (6300); IntelliVue Patient Monitor 6500 (6500) received FDA 510(k) clearance on 2025-09-02, under 510(k) number K250453.
Who is the listed applicant for IntelliVue Patient Monitor 6100 (6100); IntelliVue Patient Monitor 6300 (6300); IntelliVue Patient Monitor 6500 (6500)?
The FDA 510(k) record lists Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IntelliVue Patient Monitor 6100 (6100); IntelliVue Patient Monitor 6300 (6300); IntelliVue Patient Monitor 6500 (6500)?
The FDA product code for IntelliVue Patient Monitor 6100 (6100); IntelliVue Patient Monitor 6300 (6300); IntelliVue Patient Monitor 6500 (6500) is MHX.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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